Una madre lucha para que IOMA otorgue medicamentos a su hijo

Una madre lucha para que IOMA otorgue medicamentos a su hijo

Máximo tiene 8 años y padece Leucemia. Para su tratamiento necesita Blinatumomab ya que, sin esta medicación, no puede tener el trasplante que necesita. Su madre, Amanda, lucha para que IOMA autorice el medicamento. En 2017, cuando diagnosticaron al menor, la obra social tampoco se hizo cargo.

Amanda Moreno durante años se desempeñó como docente en Pilar, pero vive en Malvinas Argentinas. Ella, como tantas otras madres, se encuentra en una lucha contra la obra social IOMA para que a su hijo le brinden el tratamiento que necesita para sobrevivir.

Los casos de obras sociales y prepagas que se niegan a otorgar insumos, tratamientos o medicamentos a personas que atraviesan diversas enfermedades cada vez son más y IOMA es una de las más mencionadas.

Su hijo, Máximo, tiene 8 años y en 2017 –a sus 4 años de edad– fue diagnosticado con Leucemia. “El empezó a tratarse en 2017, se curó en julio. Luego de eso, pasó a mantenimiento, estuvo tres años y seis meses sin enfermedad pero en julio del 2019, volvió la enfermedad”, explicó Amanda a Diario Resumen.

La quimioterapia en ese momento la realizó en el Hospital Gutiérrez y en esa oportunidad también hubo problemas con la obra social: IOMA se negó a los traslados por lo que la familia debió pedir ayuda a la intendencia de Malvinas, desde donde sí garantizaron sus viajes en ambulancia.

“Tuvimos problemas porque no nos daban el traslado, le pedimos al intendente Nardini que nos ayude. Siempre con IOMA es estar pidiendo, porque necesitas una quimio y tardan en dar las medicaciones, o cosas por el estilo”, relató.

Máximo necesita 28 dosis de Blinatumomab, y es la que aun IOMA no aprueba. Sin este medicamento no podrá someterse al trasplante de médula que necesita. “Estuvimos internados desde el 13 de diciembre al 4 de enero, la quimio no le hizo efecto. Necesitamos esa medicación, IOMA ya la había rechazado antes pero la necesitamos para que baje su enfermedad porque si no, no se le puede hacer el trasplante”, comentó.

El lunes tuvieron una reunión con una abogada y espera que, tras un nuevo pedido, la autorización para la medicación de su hijo no tarde en llegar.

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