Una familia de Manzanares reclama a IOMA por una prótesis urgente para su hija

La pequeña Alely padece una compleja patología congénita y necesita una proto-órtesis para continuar su tratamiento y llegar a una cirugía. Sus padres denuncian demoras en la obra social.

Una familia de Manzanares atraviesa horas de angustia mientras espera una respuesta de la obra social IOMA para que su hija Alely, de apenas 15 meses, pueda acceder a una prótesis esencial para continuar con su tratamiento médico.

La niña fue diagnosticada con síndrome de fémur corto, ausencia de peroné y oligodactilia, una condición congénita que afecta el desarrollo de una de sus piernas y que requiere un seguimiento especializado. Según explicaron sus padres, el paso inmediato en el tratamiento es la colocación de una proto-órtesis, un elemento clave antes de una futura intervención quirúrgica.

Sin embargo, aseguran que desde hace varias semanas el pedido permanece frenado por cuestiones administrativas dentro de la obra social. "La única respuesta que recibimos es siempre la misma: ‘está para firmar el acta final'", relataron con preocupación.

La situación, remarcan, no es nueva. La familia sostuvo que a comienzos de este año ya habían perdido otro pedido médico debido a retrasos similares. En enero, según contaron, no lograron obtener a tiempo un extensor necesario para el tratamiento de la pequeña.

Ahora, temen que vuelva a repetirse la historia y que el tiempo perdido complique aún más el cuadro de Alely. "Necesita la proto-órtesis de manera urgente para poder continuar con su tratamiento y llegar a su cirugía", expresaron en un mensaje difundido en redes sociales que rápidamente comenzó a viralizarse.

Los padres remarcaron que el factor tiempo es determinante en este tipo de patologías, especialmente en una etapa tan importante del crecimiento. Por eso, decidieron hacer pública la situación con el objetivo de obtener acompañamiento y lograr que el trámite avance con mayor rapidez.

"Necesitamos difusión para que su tratamiento no siga siendo postergado", señalaron.

Mientras aguardan una definición, la familia continúa apelando a la solidaridad y al acompañamiento de la comunidad para visibilizar el caso y reclamar una pronta respuesta de IOMA, entendiendo que cada día de demora puede impactar directamente en la calidad de vida y el desarrollo futuro de la pequeña Alely.

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