Viernes 24 de Octubre de 2025

Una familia busca ayuda para que su hija acceda a un tratamiento vital en el exterior

Nuria, una niña de 4 años con un síndrome genético poco frecuente, necesita viajar a Ecuador para recibir un tratamiento con células regenerativas que podría mejorar su calidad de vida. Su familia lanzó una campaña solidaria.


  • Jueves 23 de Octubre de 2025
Ayuda Nuria

En Presidente Derqui, una familia atraviesa una carrera contrarreloj en busca de una oportunidad para su hija. Nuria Callaguara, de apenas 4 años, nació con una enfermedad genética poco frecuente que afecta su desarrollo neurológico y visual. Sus padres, Emma Serrudo y Walter Callaguara, iniciaron una campaña solidaria para recaudar fondos y poder viajar a Ecuador, donde la niña podría recibir un tratamiento experimental que ofrece una esperanza de mejora en su calidad de vida.

Nuria llegó al mundo de manera prematura, a las 35 semanas de gestación. A los dos meses, una resonancia cerebral reveló que padecía una malformación tanto en el cerebro como en los ojos, que no llegaron a desarrollarse por completo. Tiempo después, un estudio genético confirmó el diagnóstico de síndrome CASK, una alteración que provoca convulsiones severas y un progresivo deterioro neurológico.

La pequeña ha atravesado múltiples internaciones y tratamientos, y en julio del año pasado fue sometida a una cirugía por un tumor. A pesar de la intervención, su cuadro continúa siendo delicado y los medicamentos no logran aliviar el dolor constante que padece.

Emma y Walter recorrieron distintos hospitales del país, entre ellos el Garrahan, el Gutiérrez y el Posadas; pero la complejidad del caso y la rareza del síndrome limitan las opciones de tratamiento disponibles en la Argentina.

Una nueva posibilidad surgió en Ecuador, donde se realiza un procedimiento con células regenerativas que busca estimular la actividad neuronal y controlar las convulsiones. Si bien no se trata de una cura, podría mejorar sustancialmente la calidad de vida de Nuria, quien es hipoacúsica y no puede hablar.

Para acceder al tratamiento, la familia necesita reunir 33.140.000 pesos, una suma que supera ampliamente sus posibilidades económicas. Por eso, apelan a la solidaridad de la comunidad y de todos aquellos que deseen colaborar con esta causa.

Las donaciones pueden realizarse al alias todosznuria a nombre de Emma Serrudo, del Banco Provincia. Además, quienes deseen conocer más detalles o comunicarse directamente con la familia pueden hacerlo a través de Instagram como @emmavanesaserrudo o al teléfono 11-6848-7575.

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