Producirán en Pilar medicamento para el tratamiento de Atrofia Muscular Espinal

La Atrofia Muscular Espinal (AME) es un trastorno neuromuscular hereditario que compromete las motoneuronas de la médula espinal, esenciales para funciones vitales como el movimiento, la respiración y la deglución. Esta condición, que afecta aproximadamente a 1 de cada 6 mil a 10 mil personas, provoca debilidad muscular progresiva y una disminución en la capacidad motora, sin que hasta el momento exista una cura definitiva.

Sin embargo, un laboratorio pilarense ha dado un paso importante en la lucha contra esta enfermedad al incorporar una nueva tecnología de tratamiento. Esta innovadora formulación, un oligonucleótido, es la primera de su tipo producida en el país y promete mejorar significativamente la calidad de vida de quienes padecen AME, tanto en niños como en adultos.

El desarrollo de este tratamiento se ha llevado a cabo en Laboratorios Gador, en su planta ubicada en el Parque Industrial de Pilar, donde se ha implementado una plataforma tecnológica de vanguardia.

Este avance no solo representa una opción terapéutica segura y efectiva, sino que también asegura una mayor accesibilidad para las familias afectadas.

"Este nuevo tratamiento tiene el potencial de cambiar el panorama para muchas familias que hasta ahora enfrentaban dificultades para acceder a las terapias existentes. Nuestra decisión de incorporar la AME a nuestro portafolio terapéutico refuerza nuestro compromiso con la salud de la comunidad y genera un impacto positivo a nivel económico del país y de la región", comentó Alfredo Weber, director general de Gador.

La AME es causada por una alteración en el gen SMN1, que impide la producción adecuada de la proteína SMN en las motoneuronas. Esta enfermedad requiere la herencia de dos copias del gen afectadas para manifestarse. A pesar de que existen pruebas de ADN que pueden evaluar a personas sintomáticas, la identificación temprana sigue siendo un desafío.

Uno de los puntos críticos en el abordaje de esta enfermedad es la pesquisa neonatal. Aunque en Argentina se realiza una pesquisa para varias patologías en las primeras horas de vida, la AME no está incluida. Expertos sugieren que su inclusión es fundamental para lograr un diagnóstico temprano y permitir intervenciones oportunas que mitiguen el impacto de la enfermedad en los recién nacidos.

La llegada de esta nueva terapia representa una esperanza renovada para muchas familias que enfrentan el desafío de la AME. Con un enfoque en el tratamiento integral y la investigación continua, se abre un camino hacia un futuro más prometedor para quienes viven con esta condición.